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硅膠制品出口歐美市場需要做哪些認證?深圳硅膠制品定做廠商解藥給您介紹一下吧

責(zé)任編輯:盈泰高精  發(fā)布日期:2021-03-05
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硅膠制品雖然是一種較為環(huán)保的產(chǎn)品,但是硅膠產(chǎn)品想要流入市場或者出口到歐美還是需要經(jīng)過一些認證才可以的。在深圳硅膠制品定做廠商工作的小編下面簡要給您簡要介紹一下吧。如果您要定制硅膠制品可以聯(lián)系盈泰硅膠廠哦。

硅膠制品雖然是一種較為環(huán)保的產(chǎn)品,但是如同其他商品一樣還是需要做環(huán)保、安全認證。比如牙膠、硅膠嬰兒圍兜、餐廚具,那么這些硅膠產(chǎn)品想要流入市場或者出口到歐美,都需要通過哪些認證資格呢?

一、RoHS認證

該指令誕生于2003年1月,歐盟議會和歐盟理事會頒布了在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令(2002/95/EC指令),這就是RoHS第一次與世人見面。2005年歐盟又以2005/618/EC決議的形式對2002/95/EC進行了補充,明確規(guī)定了六種有害物質(zhì)的限量值。

ROHS報告就是環(huán)保報告,主要檢測六項重金屬:鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(Cr(VI)),多溴聯(lián)苯(PBBs),多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令一共列出六種有害物質(zhì),包括:鉛Pb,鎘Cd,汞Hg,六價鉻Cr6+,多溴聯(lián)苯醚PBDE,多溴聯(lián)苯PBB。RoHS指令中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的允許含量為0.1%(1000ppm),鎘(cd)為0.01%(100ppm),該限值是制定產(chǎn)品是否符合RoHS指令的法定依據(jù)。歐盟已于2006年7月1日正式實施RoHS,今后凡使用或含有重金屬以及多溴聯(lián)苯醚PBDE,多溴聯(lián)苯PBB等阻燃劑的電氣電子產(chǎn)品將不允許進入歐盟市場。

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二、PAHs認證

主要檢測的是多環(huán)芳烴。多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic HydrocarbonsPAHs)是煤,石油,木材,煙草,有機高分子化合物等有機物不完全燃燒時產(chǎn)生的揮發(fā)性碳氫化合物,是重要的環(huán)境和食品污染物迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs,其中有相當(dāng)部分具有致癌性,如苯并α芘,苯并α蒽等。PAHs廣泛分布于環(huán)境中,可以在我們生活的每一個角落發(fā)現(xiàn),任何有機物加工,廢棄,燃燒或使用的地方都有可能產(chǎn)生多環(huán)芳烴。

三、REACH認證

REACH涉及的范圍要寬得多?,F(xiàn)增加到168項測試,是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning theRegistration, Evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序,這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。

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四、FDA/LFGB認證

FDA/LFGB針對非食品藥品所做的測試主要是食品接觸材料之類的測試,F(xiàn)DA是美國的食品認證報告,LFGB是歐盟的食品認證報告,F(xiàn)DA/LFGB兩者是兩個完全不同的標準。FDA: 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS)和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。

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該機構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在國際上,F(xiàn)DA 被公認為是世界上的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其他許多國家都通過尋求和接受 FDA的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗;產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。


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